2、辉瑞裁撤数百名销售人员,2022年预计约一半营收来自政府合同近日，路透社报道，辉瑞正在削减其销售人员，裁员人数可达数百人。
尤其是随着二代高通量测序技术的推广，以及肿瘤个体化用药的爆发式增长，肿瘤精准诊断，成为继无创产前检测之后发展最迅速的应用领域。会上，臻和科技宣布推出全链条集成自动化NGS检测系统，该系统将真正实现NGS检测从样本到报告一键式、智能化、全自动完成
从数据上看，有机生活的确已经来到我们身边。有机生活节是京东超市针对有机品类长期运营的营销IP，从2020年8月举办首届活动以来，持续不断携手品牌打造营销事件，引领行业发展。而Z世代对有机消费的关注正不断提升，越来越多年轻人愿意为有机生活买单，90后的有机用户规模同比增长了134%。京东超市联合京东JC2M智能制造平台（以下简称JC2M）发布的《2022年有机品类消费趋势白皮书》数据显示：国民关注身体健康比例高达93%、其中有机关注度是其他健康方向的2.8倍，稳居第一。到2023年，有机市场规模预估达到1070亿，将稳步迈入千亿时代。
相信，在有机品牌、产品、店铺等多方面也不断发力下，辅助以京东的科技之力、运营之力，将会不断完善有机商品体系和标准，继续加速有机行业大盘的增长。在12月17日的人民网国民消费大会活动上，更是荣获2021国民消费案例十大先锋营销案例奖。最后，它还将给出一些剂量-效应关系的读数，因为他们正在测试三种不同剂量的赛洛西宾」。
有几项使用普利多匹定治疗神经退行性疾病的临床研究正在进行中。这种外显子重复可以通过使用基于腺相关病毒 9 的载体去除，该载体携带非编码小核 RNA U7 的副本，其序列指向复制外显子内的剪接供体和受体位点。与现有的流感疫苗不同，FluMos-v1 疫苗使用镶嵌纳米颗粒免疫原，在同一纳米颗粒表面，共同展示来自多种流感病毒的抗原作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，洛拉替尼可以为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。
洛拉替尼是一种具有强效和选择性抑制活性的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），并能够穿透血脑屏障。此次洛拉替尼获批进行关键性临床研究，也是基石药业近期获得的又一个好消息。
基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批 2022-01-04 09:43 · 生物探索 1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局批准。2020年9月，基石药业与辉瑞达成战略合作，其中包括双方将更多肿瘤产品引入大中华地区的合作框架。凭借其优异的临床数据，洛拉替尼已在全球50多个国家获批用于治疗成人ALK阳性转移性NSCLC患者。我们很高兴洛拉替尼获批在中国开展治疗ROS1阳性NSCLC患者的关键性研究。
我们将加速推进洛拉替尼的临床研究，早日为患者带来更多治疗选择。针对脑转移阳性的患者，洛拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。统计数据显示，中国每年确诊NSCLC病例超过67万，其中大约2%-3%患者是由ROS1基因重排致病，规模在2万人左右，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。对此，基石药业首席医学官杨建新博士表示，目前ROS1阳性NSCLC患者出现耐药后，缺乏有效治疗手段。
基石药业在精准治疗与免疫治疗领域的优势进一步凸显。2021年6月，基石药业与辉瑞共同宣布，双方将在大中华地区共同开发洛拉替尼，开展针对ROS1阳性NSCLC的研究，在癌症领域为广大患者带来更多的治疗选择。
据了解，该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，将入组经化疗和精准治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者，研究的首要终点为独立评审委员会评估的客观缓解率（ORR）。1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。值得注意的是，该研究是基石药业与辉瑞战略合作的进一步深化。而在之前一项I/II期研究中，洛拉替尼在未经TKI治疗或TKI治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中，其ORR与颅内ORR均有改善。就在上月末，潜在同类最佳药物PD-L1抗体药物择捷美®（舒格利单抗注射液）获得NMPA批准上市，潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究此次洛拉替尼获批进行关键性临床研究，也是基石药业近期获得的又一个好消息。1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
2021年6月，基石药业与辉瑞共同宣布，双方将在大中华地区共同开发洛拉替尼，开展针对ROS1阳性NSCLC的研究，在癌症领域为广大患者带来更多的治疗选择。值得注意的是，该研究是基石药业与辉瑞战略合作的进一步深化。
就在上月末，潜在同类最佳药物PD-L1抗体药物择捷美®（舒格利单抗注射液）获得NMPA批准上市，潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究。据了解，该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，将入组经化疗和精准治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者，研究的首要终点为独立评审委员会评估的客观缓解率（ORR）。
我们将加速推进洛拉替尼的临床研究，早日为患者带来更多治疗选择。对此，基石药业首席医学官杨建新博士表示，目前ROS1阳性NSCLC患者出现耐药后，缺乏有效治疗手段。
而在之前一项I/II期研究中，洛拉替尼在未经TKI治疗或TKI治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中，其ORR与颅内ORR均有改善。作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，洛拉替尼可以为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。基石药业在精准治疗与免疫治疗领域的优势进一步凸显。这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。
2020年9月，基石药业与辉瑞达成战略合作，其中包括双方将更多肿瘤产品引入大中华地区的合作框架。针对脑转移阳性的患者，洛拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。
基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批 2022-01-04 09:43 · 生物探索 1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局批准。凭借其优异的临床数据，洛拉替尼已在全球50多个国家获批用于治疗成人ALK阳性转移性NSCLC患者。
统计数据显示，中国每年确诊NSCLC病例超过67万，其中大约2%-3%患者是由ROS1基因重排致病，规模在2万人左右，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。洛拉替尼是一种具有强效和选择性抑制活性的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），并能够穿透血脑屏障。
我们很高兴洛拉替尼获批在中国开展治疗ROS1阳性NSCLC患者的关键性研究而在美国以外，基石药业也已向澳大利亚药监部门递交了临床试验申请，并计划在近期向中国国家药品监督管理局递交临床试验申请。勃林格殷格翰以超过14亿美元的价格收购NBE-Therapeutics的所有股份，从而获得后者的主要新药NBE-002及其抗体-药物偶联物(ADC)平台。此前，默沙东以27.5亿美元收购了VelosBio公司，其主要产品为VLS-101（Ⅰ/Ⅱ）期。
我们非常高兴地看到CS5001在美国获批进入临床。这也是基石药业近期继舒格利单抗获批上市后取得的又一重大进展。
国内也有企业在ROR1靶点上进行布局，不过目前仅有基石药业在跟进相关药物的开发。同时，他透露，此次IND获批后，基石药业即将在美国启动人体临床试验，旨在评估 CS5001在晚期B细胞淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
据了解，CS5001不仅是全球研发进展最快的靶向ROR1 的ADC之一，更具有全球同类药物最佳潜力。资料显示，ROR1是一种在多种肿瘤中都有高表达的肿瘤胚胎蛋白，包括各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌等，而其在成人健康组织中并不表达。